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- 三苯基磷催化反应的机理？
- 脱羰基反应的介绍？
- 加氢催化剂有哪些，各自的用途，特性，结构，性质是什么？
- 催化加氢热解原理？
- 三苯基膦介绍？
- 三苯基膦与卤素反应机理？
- 三氯化铑用到哪里的？
- 三氯化钌催化氧化机理？
三苯基磷催化反应的机理？
三苯基磷催化反应的机理反应可能的催化循环机理主要是以Minisci烷基化反应为例，CTC发生光致裂解形成烷基自由基，随后与氮杂芳香烃反应形成自由基阳离子物种，Ph3P-I?氧化该物种重生PPh3和NaI。
通常情况下，离域碳自由基（如苄基和烯丙基）的氧化电位低于Ph3P-I的还原电位（0.69 V vs SCE），因此足以完成氧化还原循环。
脱羰基反应的介绍？
在三（三苯基膦）合氯化铑催化下，醛可以脱掉羰基生成相应的烃。反应在均相中进行，一级脂肪醛在室温即可反应，二级脂肪族醛和芳香族醛一般需要加热到80～100℃即可反应。芳香族醛还可在钯黑催化下脱羰基生成芳烃。酰卤在铑的配位化合物催化下也可发生脱羰基反应。
这类反应在过渡金属配位化合物均相催化的研究中占有重要地位。脱羰基反应是羰基插入反应的逆反应，也可以称为羰基挤出反应（carbonyl-extrusion reaction）。
一般情况，在强酸作用下，加热至90—125度之间，可以脱去羰基醛。
加氢催化剂有哪些，各自的用途，特性，结构，性质是什么？
一，催化加氢
在Pt、Pd、Ni等催化剂存在下，烯烃和炔烃与氢进行加成反应，生成相应的烷烃，并放出热量，称为氢化热(heat of hydrogenation，1mol不饱和烃氢化时放出热量)。催化加氢的机理(改变反应途径，降低活化能)：吸附在催化剂上的氢分子生成活泼的氢原子与被催化剂削弱了键的烯、炔加成。
二,NaBH4 硼氢化钠 是一种良好的还原剂，它的特点是性能稳定，还原时有选择性。可用作醛类，酮类和酰氯类的还原剂，塑料的发泡剂，制造双氢链霉素的氢化剂，制造硼氢化钾的中间体，合成硼烷的原料，以及用于造纸工业和含汞污水的处理剂。
LiALH4 \万能还原剂\ 几乎所有能还原的东西都能还原
催化加氢热解原理？
催化加氢热解就是物质受热发生分解的反应过程。是在催化剂存在下，吸附在催化剂上的氢分子生成活泼的氢原子与被催化剂削弱了键的烯、炔加成。
许多无机物质和有机物质被加热到一定程度时都会发生分解反应。热解过程不涉及催化剂，以及其他能量，如紫外线辐射所引起的反应。
三苯基膦介绍？
三苯基膦的英文学名为Triphenylphosphine，在CAS（国际化学文摘杂志）中编号为603-35-0，它的常见分子式是(C6H5)3P，分子量为262.29，常见熔点为mp 80.5°C，常见沸点为bp >360°C，常见密度为d425 0.001194 g/cm3，这是一种由C 82.43%, H 5.76%, P 11.81%构成的化合物。
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三苯基膦与卤素反应机理？
三苯基膦，四卤化碳(CCl4, CBr4) 与醇在温和的条件下转化为相应结构的卤代烷烃被称为appel反应。此反应的产率一般会很高。
此反应与Mitsunobu 反应类似。只不过在Mitsunobu反应中是膦试剂和偶氮试剂参与反应，然后亲核试剂进攻翻转醇的立体构型。
反应机理：
首先三苯基膦与四卤化碳反应被活化，随后醇的氧原子进攻卤代三苯基膦得到氧膦鎓盐中间体。卤离子进行SN2反应，三苯氧膦作为离去基团离去，在此过程中构型翻转。反应的推动力是三苯基氧膦的生成，其含有键能较强的 P=O 双键，利于反应进行。
三氯化铑用到哪里的？
是作为铑催化剂的原料使用，涉及一氧化碳，氢气等反应均具有非常好的催化作用，三氯化铑能够与烯烃，环张力环化物的异构化反应，还能作为铑催化剂前体情况下，实现还原反应，此外铑可以作为化学试剂使用能实现氧化反应的化合物性质。
氯化铑可以用于氢气净化器，催化加氢，药物中间体和医药抗生素领域制造，还是电镀，电子，精密制造等行业的主要催化添加剂，氯化铑催化剂早已在业内声名远播，是名副其实的“工业维生素”。
三氯化钌催化氧化机理？
三氯化钌催化氧化的机理是在氧气存在下，三氯化钌能催化实现胺类化合物的氧化官能团转换反应，如在二氯乙烷中实现三级胺的有氧氧化，除了氧气外，其它氧化剂也能与三氯化钌组合实现特殊的官能团转换反应。四氧化钌是一个非常危险的试剂，能够与滤纸和醇发生爆炸性反应，与醚、苯和吡啶的反应也非常剧烈。
由四氧化钌的盐酸溶液在氯化氢气流中加热蒸发而得。与许多试剂反应生成多种络合物，也是制备许多钌络合物的起始物，还是许多有机物的聚合、异构化、加氢等反应的催化剂。
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