双三苯基磷二氯化钯是什么，有什么用途啊？
基本信息：
中文名称 双三苯基磷二氯化钯
中文别名 双（三苯基膦）合氯化钯;二(三苯基膦)二氯化钯;二氯化双(三苯基膦)钯(II);反-二(三苯基膦)二氯化钯(II);反-二氯化双(三苯基膦基)钯(Ⅱ);二(三苯基膦)二氯化钯(II);双三苯基;二(三苯基膦)氯化钯;双(三苯基膦)二氯化钯(II);
物化性质：
外观性状黄色晶体
闪点181.7oC
熔点260°C
沸点360oC at 760 mmHg
双三苯基磷二氯化钯的用途：
1.作为催化剂,用于Suzuki、Kumada、Negishi等偶联反应中
2.卤化物的欲基化催化剂。如从卤代烷制醛、羧酸、酸胺等。也能使卤代烷与乙炔反应成碳链增长的炔化合物。
3.用途卤代烷的羰氧烷基化,芳基卤化物、乙烯基卤化物的取代反应。合成醛、酰胺和内酯等
四三苯基磷钯的相对分子量？
四三苯基磷钯
正文
名称：四（三苯基磷）钯;
英文名称：( beta-4)-platinum
分子式：C72 H60 P4 Pd ;Pd[p(C6 H5)3]4
分子量 1155.562
CAS：14221-01-3
EINECS:238-086-9
结构式：性状：黄色结晶，溶于苯，甲苯，不溶于醚和醇，对空气敏感，避光冷藏保存。
熔点：103-107°C
贮存：2-8°C充氩避光密闭保存
用途：硅氢化，异构化，羰基化，氧化，C-C键构成等反应。用于偶联反应，heck反应Sonogashira反应 Stille反应suzuki反应
suzuki交叉偶联反应通式？
Suzuki 反应（铃木反应），也称作 Suzuki 偶联反应、Suzuki-Miyaura反
应（铃木一宫浦反应），是一个较新的有机偶联反应，是在钯配合物催化下,
芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。
通式：
R{-BY2+Rz-X钯催化剂碱R-R2
铃木反应-概述
Suzuki 反应对官能团的耐受性非常好，反应物可以带着-CHO、-COCH3、-
COOC2H5、-OCH3、-CN、-NO2、F 等官能团进行反应而不受影响。反应有选
择性，不同卤素、以及不同位置的相同卤素进行反应的活性可能有差别，三氟
甲礦酸酯、重氮盐、碘鎵盐或芳基铳盐和芳基硼酸也可以进行反应，活性顺序
如下：
R2-1>R2-OTf> R2-Br>> R2-CI【另一个底物一般是芳基硼酸,
由芳基锂或格氏试剂与烷基硼酸酯反应制备。这些化合物对空气和水蒸气比较
稳定，容易储存。Suzuki 反应靠一个四配位的钯催化剂催化，广泛使用的催化
剂为四(三苯基膦)钯(0)，其他的配体还有：AsPh3、n-Bu3P、(MeO)3P，以及双
齿配体 Ph2P(CH2)2PPh2(dppe)、Ph2P(CH2)3PPh2(dppp)等。
Suzuki 反应
中的碱也有很多选择，最常用的是碳酸钠。碱金属碳酸盐中，活性顺序为：
Cs2CO3> K2CO3 >Na2CO3>LizCO3
而且，加入氟离子（F-）会与芳基
硼酸形成氟硼酸盐负离子，可以促进硼酸盐中间体与钯中心的反应。因此，氟
化四丁基铵、氟化铯、氟化钾等化合物都会使反应速率加快，甚至可以代替反
应中使用的碱。
三苯基膦介绍？
三苯基膦的英文学名为Triphenylphosphine，在CAS（国际化学文摘杂志）中编号为603-35-0，它的常见分子式是(C6H5)3P，分子量为262.29，常见熔点为mp 80.5°C，常见沸点为bp >360°C，常见密度为d425 0.001194 g/cm3，这是一种由C 82.43%, H 5.76%, P 11.81%构成的化合物。
三苯基膦是酸性还是碱性？
三苯基膦是碱性，因为三苯基膦易溶于醇、苯和三氯甲烷；微溶于酯；几乎不溶于水
三苯基膦，是一种有机化合物，分子式为C18H15P，是铑膦络合催化剂的基础原料，在国内石油化工中有广阔的用途。三苯基膦还应用于医药工业、有机合成、分析等领域。三苯基膦还可作为染料工艺的增光剂、高分子聚合，彩色胶卷显象的抗氧剂，聚环氧化的稳定剂，还可作为分析试剂。
三苯基膦和碘单质的反应？
三苯基膦、咪唑、碘体系进行碘代反应,三者一般1eq-1.5eq。溶剂用的有:二氯甲烷,甲苯,四氢呋喃,乙腈和乙醚,反应的时候最好避避光,反应要求无水。通常情况下反应温度低,反应时间短,产率高,另外有些底物是需要加热才能反应。
二苯氧化磷是危险品吗？
二苯基氯化磷(膦)属于危险品。遇水分解，在常温下存放稳定。外观为无色液体，置于空气中有发烟现象。
二苯基氯化膦，简称CDPP，是一种重要的中间体，广泛用于制备抗UV剂、有机磷阻燃剂、抗氧剂、增塑剂和不对称合成催化剂。
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